La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario de Qdenga, una nueva vacuna contra el dengue desarrollada por la farmacéutica japonesa Takeda Pharmaceutical Company. El biológico, también conocido como TAK-003, representa una nueva herramienta para combatir esta enfermedad transmitida por el mosquito Aedes aegypti.
La vacuna fue desarrollada inicialmente por la Mahidol University en Tailandia en colaboración con Takeda. Además, cuenta con la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su uso en países donde el dengue es endémico.
¿Cómo funciona la vacuna?
Qdenga utiliza versiones debilitadas de los cuatro serotipos del virus del dengue (1, 2, 3 y 4), lo que permite que el sistema inmunológico genere protección sin causar la enfermedad.
El esquema de vacunación consta de dos dosis, aplicadas con un intervalo mínimo de tres meses entre cada una.
De acuerdo con las recomendaciones internacionales, está indicada principalmente para niños y adolescentes de entre 6 y 16 años que viven en zonas con alta transmisión del virus. También puede recomendarse para personas con comorbilidades que residan en países con presencia constante de dengue, como México.
Uso en otros países
Antes de su aprobación en México, Qdenga ya se utilizaba en 41 países. En América Latina se aplica en naciones como Argentina, Paraguay, Brasil y Colombia.
Se trata de la segunda vacuna contra el dengue avalada por la OMS, después de Dengvaxia, que en México es comercializada por Sanofi y tiene un uso más limitado.
¿Cuánto costará?
En los países donde ya se comercializa, el precio de Qdenga oscila entre 40 y 115 dólares por dosis, lo que equivale aproximadamente a 711 y 2,049 pesos mexicanos, dependiendo del mercado y el tipo de cambio.
En varios países de Latinoamérica la vacuna se aplica de manera gratuita en programas públicos focalizados, especialmente en regiones con alta incidencia de dengue. La OMS recomienda que los países con transmisión endémica incluyan esta vacuna dentro de sus programas de vacunación.
Cabe recordar que en 2021 el Comité de Moléculas Nuevas había rechazado inicialmente el registro sanitario de Qdenga en México, así como modificaciones relacionadas con Dengvaxia.
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