Autoridades sanitarias de Estados Unidos alertaron sobre el retiro voluntario de miles de tabletas utilizadas para tratar el hipotiroidismo, debido a que podrían contener una cantidad de hormona tiroidea superior a la establecida.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó sobre el retiro de un lote de Thyroid, USP de 30 mg, medicamento empleado en pacientes con hipotiroidismo. La medida fue anunciada por Vitruvias Therapeutics, Inc. el 21 de agosto de 2026 y publicada por la FDA el 24 de agosto.
El retiro corresponde exclusivamente al lote 504950. De acuerdo con la información proporcionada por la empresa, las pruebas detectaron que el producto podría presentar una potencia mayor a la prevista, lo que significa que algunos pacientes podrían recibir una dosis superior a la indicada.
El medicamento contiene hormonas tiroideas de origen porcino, entre ellas levotiroxina y liotironina, y se utiliza para sustituir las hormonas que el organismo no produce en cantidades suficientes en casos de hipotiroidismo.
¿Cómo identificar el medicamento retirado?
Los consumidores deben revisar el envase y verificar los siguientes datos:
- Producto: Thyroid, USP 30 mg
- NDC: 69680-166-00
- Lote: 504950
- Caducidad: 30 de septiembre de 2026
La compañía informó que fueron liberadas 3 mil 655 unidades de este lote, de las cuales 1 mil 955 fueron vendidas. Su distribución se realizó en distintos puntos de Estados Unidos entre el 31 de enero y el 30 de septiembre de 2025.
Vitruvias Therapeutics comenzó a notificar a sus mayoristas para detener la distribución y retirar las unidades que aún se encuentren disponibles. Hasta el momento, la empresa indicó que no ha recibido reportes de efectos adversos relacionados con el lote retirado.
¿Qué riesgos existen?
Una dosis excesiva de hormonas tiroideas puede provocar síntomas relacionados con el hipertiroidismo, entre ellos pérdida de peso, intolerancia al calor, nerviosismo, cansancio, debilidad muscular e hipertensión.
En casos más importantes pueden aparecer dolor en el pecho, taquicardia y alteraciones del ritmo cardíaco. Las personas mayores requieren especial atención, debido al riesgo de complicaciones cardiovasculares asociado con un exceso de hormonas tiroideas.
También existe preocupación en mujeres embarazadas y bebés. Un exceso de tratamiento durante el embarazo puede incrementar el riesgo de complicaciones, como parto prematuro y bajo peso al nacer, mientras que en los lactantes podría afectar su crecimiento y desarrollo.
Pacientes no deben suspender el tratamiento por su cuenta
Aunque el lote fue retirado por precaución, los pacientes que estén tomando este medicamento no deben suspenderlo ni modificar la dosis sin consultar previamente con su médico. Lo recomendable es revisar el envase para determinar si corresponde al lote afectado y comunicarse con un profesional de la salud ante cualquier duda o síntoma.
El retiro busca evitar que las personas continúen recibiendo una dosis potencialmente superior a la indicada y reducir el riesgo de complicaciones relacionadas con un exceso de hormonas tiroideas.
