Se trata de un medicamento de Bristol-Myers Squibb para tratar a pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico<\/p>\n\n\n\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA<\/strong>, por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 el f\u00e1rmaco <\/strong>contra el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de Bristol-Myers Squibb<\/strong>, adquirido el a\u00f1o pasado como parte de la compra de Turning Point Therapeutics por parte de la empresa, por valor de 4 mil 100 millones de d\u00f3lares.<\/p>\n\n\n\n El f\u00e1rmaco, que se vender\u00e1 bajo la marca Augtyro<\/strong>, est\u00e1 destinado a competir en un mercado saturado de\u00a0tratamientos\u00a0<\/strong>contra el\u00a0c\u00e1ncer de pulm\u00f3n\u00a0<\/strong>que incluye el otro tratamiento contra el c\u00e1ncer de Bristol Myers, Opdivo, y f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer competidores de Roche, Merck y AstraZeneca.<\/p>\n\n\n\n Augtyro estar\u00e1 disponible en Estados Unidos a mediados de diciembre de este a\u00f1o, dijo Bristol Myers en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n La FDA inform\u00f3 el mi\u00e9rcoles que la aprobaci\u00f3n permite el uso del f\u00e1rmaco para tratar a pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico<\/strong> (CPNM) ROS1-positivo, que se produce cuando el gen ROS1 se fusiona con otro gen cercano e impulsa el crecimiento celular anormal.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan la\u00a0Asociaci\u00f3n Estadounidense del Pulm\u00f3n<\/strong>, la alteraci\u00f3n del gen ROS1 se da en entre el 1% y el 2% de los pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n y es m\u00e1s frecuente en pacientes con un historial de tabaquismo escaso o nulo.<\/p>\n\n\n\n Augtyro, conocido qu\u00edmicamente como repotrectinib, pertenece a una clase de tratamientos conocidos como inhibidores de la tirosina cinasa<\/strong> (TKI). Se dirige contra las mutaciones de determinadas prote\u00ednas del organismo que provocan un crecimiento celular descontrolado.<\/p>\n\n\n\n La aprobaci\u00f3n de la FDA se basa en los datos de un ensayo en el que se administr\u00f3 el f\u00e1rmaco oral<\/strong> a pacientes con c\u00e1ncer <\/strong>que hab\u00edan recibido previamente tratamiento con otro TKI y a los que no, seg\u00fan la empresa.<\/p>\n\n\n\n En el estudio, el\u00a0tratamiento<\/strong>\u00a0ayud\u00f3 a reducir o disminuir el tama\u00f1o del tumor en el 79% de los\u00a0pacientes<\/strong>\u00a0que no hab\u00edan recibido previamente ning\u00fan tratamiento con TKI y en el 38% de los pacientes que hab\u00edan sido tratados previamente con un f\u00e1rmaco de la misma clase.<\/p>\n\n\n\n Bristol Myers dijo anteriormente que espera que el f\u00e1rmaco se convierta en un tratamiento de referencia para determinados pacientes con CPNM, un mercado lucrativo para los desarrolladores de medicamentos.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Se trata de un medicamento de Bristol-Myers Squibb para tratar a pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 el f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de Bristol-Myers Squibb, adquirido el a\u00f1o pasado como parte de la compra de Turning Point Therapeutics por […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[14],"tags":[],"class_list":["post-1684","post","type-post","status-publish","format-standard","category-salud"],"yoast_head":"\n