La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirti\u00f3 sobre la circulaci\u00f3n en territorio nacional de dos medicamentos oncol\u00f3gicos falsificados y tres m\u00e1s que se venden de manera ilegal pues carecen de registro sanitario.<\/p>\n\n\n\n
Por: Agencias<\/p>\n\n\n\n
Ciudad de M\u00e9xico; viernes, 21 de junio del 2024.- Los productos se ofrecen como tratamiento para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, colon y recto y de mama.<\/p>\n\n\n\n
El primero falsificado es el producto de marca comercial Erbitux (cetuximab) 5 mg\/mL, lote H88JQ2 y fecha de caducidad 12\/2025, el cual no fue fabricado por el laboratorio Merck Biopharma Distribution que es el titular del registro sanitario. La Cofepris se\u00f1al\u00f3 que el empaque principal carece de la informaci\u00f3n sobre la autorizaci\u00f3n para su comercializaci\u00f3n en el pa\u00eds; adem\u00e1s contiene textos en ingl\u00e9s e inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario.<\/p>\n\n\n\n
El otro medicamento falsificado es Xeloda (capecitabina) 500 mg, lote X4844X1 y fecha de caducidad 11\/23. Tambi\u00e9n contiene textos en ingl\u00e9s. Productos Roche confirm\u00f3 que no elabor\u00f3 tal producto, pero se identific\u00f3 que se ofreci\u00f3 de manera directa a profesionales de la salud.<\/p>\n\n\n\n
Sobre las medicinas que se venden en forma irregular en el pa\u00eds, la Cofepris inform\u00f3 que se trata de Erleada (apalutamida) 60 mg, lote 22KG640 y fecha de caducidad 02\/2024, en caja con 120 tabletas. El titular del registro es Janssen-Cilag, empresa que confirm\u00f3 el desv\u00edo ilegal del producto, pues estaba destinado al mercado colombiano. Las cajas tienen un c\u00f3digo QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para M\u00e9xico.<\/p>\n\n\n\n
Otro es Ramiven (abemaciclib) de 150 mg tabletas, lote D484125 y fecha de caducidad 10\/2024. Tampoco tiene registro sanitario y debi\u00f3 llegar al mercado indio.<\/p>\n\n\n\n
El tercer medicamento irregular es Phoxelon 500 (ciclofosfamida) inyecci\u00f3n IP 500 mg, fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD. Carece de registro sanitario en M\u00e9xico, por lo que no hay evidencia cient\u00edfica sobre su seguridad, calidad y eficacia.<\/p>\n\n\n\n
La Cofepris recomend\u00f3 no adquirir ninguno de estos productos, pues al ser irregulares, se desconoce el origen de sus ingredientes, las condiciones de fabricaci\u00f3n, almacenamiento y distribuci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Advirti\u00f3 que con estas pr\u00e1cticas se pone en riesgo la vida de pacientes vulnerables que dependen de contar con terapias seguras y efectivas para hacer frente al c\u00e1ncer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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