Emiten alerta sanitaria por presuntas irregularidades en una inyecci\u00f3n intravenosa de f\u00e1rmaco usado para afecciones cardiacas<\/p>\n\n\n\n
La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris<\/strong>) emiti\u00f3 una alerta sanitaria <\/strong>para inmovilizar de manera preventiva y suspender <\/strong>el uso de la inyecci\u00f3n intravenosa de Dobutamina <\/strong>\u2014f\u00e1rmaco que se emplea para afecciones cardiacas<\/strong>\u2014 debido a una investigaci\u00f3n por presuntas irregularidades <\/strong>en dicho producto.<\/p>\n\n\n\n En un comunicado, la instancia especific\u00f3 que se trata de la Dobutamina, soluci\u00f3n inyectable intravenosa 250 mg\/5 mL, con cualquier n\u00famero de lote, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por\u00a0Health Biotech Limited.<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u00bfPor qu\u00e9 se emiti\u00f3 la alerta sanitaria? \u00a0<\/p>\n\n\n\n Debido a que tres estados de la Rep\u00fablica se\u00f1alaron irregularidades en el producto, la Cofepris inici\u00f3 una investigaci\u00f3n <\/strong>y alert\u00f3 a los profesionales de la salud y al sector salud en general para inmovilizar y suspender, de manera preventiva, su uso y administraci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n \u201cLo anterior se ha determinado como medida precautoria a fin de\u00a0evitar y\/o controlar cualquier riesgo sanitario<\/strong>, ya que actualmente el producto se encuentra en investigaci\u00f3n por parte de esta autoridad sanitaria\u201d, manifest\u00f3.<\/p>\n\n\n\n