El art\u00edculo en la revista Nature Communications tambi\u00e9n ofrece informaci\u00f3n valiosa sobre los genes y las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n involucradas en la diferenciaci\u00f3n celular del coraz\u00f3n<\/p>\n\n\n\n
Equipos del Instituto de Investigaci\u00f3n de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III\u00a0(ISCIII)\u00a0y otros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles publicaron un estudio en la revista\u00a0Nature Communications\u00a0que identific\u00f3 en modelo animal la prote\u00edna Dhx36 como regulador esencial en el desarrollo y funcionamiento del coraz\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El estudio representa un avance importante en la comprensi\u00f3n de los mecanismos que regulan el sistema de conducci\u00f3n card\u00edaco. Seg\u00fan Pablo G\u00f3mez del Arco, investigador del Instituto de Investigaci\u00f3n de Enfermedades Raras del ISCIII, “la prote\u00edna Dhx36 modula las redes de genes que controlan la diferenciaci\u00f3n de los cardiomiocitos mediante la resoluci\u00f3n de estructuras G-cu\u00e1druplex en los promotores de genes clave del sistema de conducci\u00f3n card\u00edaco”.<\/p>\n\n\n\n
Este proceso resulta fundamental para la formaci\u00f3n de las c\u00e9lulas especializadas que integran el sistema que transmite y controla los impulsos el\u00e9ctricos del coraz\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
“Los ratones sin Dhx36 en sus cardiomiocitos, tanto en la etapa embrionaria como en la adulta, desarrollan graves problemas card\u00edacos, como miocardiopat\u00eda dilatada y bloqueo de la transmisi\u00f3n del impulso el\u00e9ctrico entre cavidades card\u00edacas, en concreto entre las aur\u00edculas y los ventr\u00edculos del coraz\u00f3n”, se\u00f1ala Pura Mu\u00f1oz-C\u00e1noves, de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y Altos Labs.<\/p>\n\n\n\n
El art\u00edculo tambi\u00e9n ofrece informaci\u00f3n valiosa sobre los genes y las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n involucradas en la diferenciaci\u00f3n celular del coraz\u00f3n y en el desarrollo del sistema de fibras especializadas que conforman el sistema de Purkinje, crucial para la sincronizaci\u00f3n de la contracci\u00f3n ventricular.<\/p>\n\n\n\n
Dhx36 es una helicasa que resuelve estructuras denominadas G-cu\u00e1druplex en el ARN y el ADN. Los investigadores eliminaron esta prote\u00edna en cardiomiocitos de ratones durante el desarrollo embrionario, lo que provoc\u00f3 la acumulaci\u00f3n de G-cu\u00e1druplex sin resolver en genes clave, bloqueando su transcripci\u00f3n y afectando el desarrollo normal del tejido card\u00edaco especializado en la generaci\u00f3n y transmisi\u00f3n del impulso card\u00edaco.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, la eliminaci\u00f3n de Dhx36 en cardiomiocitos adultos caus\u00f3 un tipo de miocardiopat\u00eda caracterizada por la dilataci\u00f3n de cavidades card\u00edacas y formaci\u00f3n de trombos en la aur\u00edcula izquierda, lo que sugiere que esta prote\u00edna resulta fundamental para mantener la salud card\u00edaca postnatal.<\/p>\n\n\n\n
“Estos resultados sugieren que defectos en Dhx36 podr\u00edan relacionarse con algunas enfermedades card\u00edacas con repercusiones cl\u00ednicas relevantes por afectaci\u00f3n de la actividad el\u00e9ctrica del coraz\u00f3n y el desarrollo de algunas formas de miocardiopat\u00eda dilatada”, comenta Redondo.<\/p>\n\n\n\n
Los autores concluyen que este hallazgo “representa un avance importante en la comprensi\u00f3n de c\u00f3mo la regulaci\u00f3n transcripcional influye en la funci\u00f3n card\u00edaca, especialmente en el desarrollo del sistema especializado de conducci\u00f3n card\u00edaco”.<\/p>\n\n\n\n
Estos descubrimientos en ratones podr\u00edan abrir nuevas v\u00edas de investigaci\u00f3n para el desarrollo de terapias contra determinados cuadros cl\u00ednicos que afectan el sistema de conducci\u00f3n card\u00edaco dentro del abanico patol\u00f3gico de la insuficiencia card\u00edaca.<\/p>\n\n\n\n
La investigaci\u00f3n recibi\u00f3 financiamiento del Ministerio de Ciencia e Innovaci\u00f3n a trav\u00e9s de la Agencia Estatal de Investigaci\u00f3n, del CSIC, de la Fundaci\u00f3n Pro CNIC, la Fundaci\u00f3n La Marat\u00f3 y del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) del ISCIII.<\/p>\n\n\n\n
N. de la R.<\/strong>\u00a0La prote\u00edna Dhx36, una helicasa encargada de resolver estructuras G-cu\u00e1druplex en ADN y ARN, ha sido objeto de inter\u00e9s creciente debido a su papel en la regulaci\u00f3n gen\u00e9tica. Las G-cu\u00e1druplex son estructuras secundarias formadas en las cadenas de nucle\u00f3tidos que, cuando no se resuelven, pueden bloquear la transcripci\u00f3n de genes esenciales. La miocardiopat\u00eda dilatada, una de las condiciones observadas en la falta de Dhx36, es una enfermedad en la que el m\u00fasculo card\u00edaco se debilita y dilata, dificultando el bombeo de sangre y provocando insuficiencia card\u00edaca. El sistema de Purkinje, mencionado en el estudio, es clave en la coordinaci\u00f3n de las contracciones ventriculares, necesarias para un latido eficaz y sincronizado.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El art\u00edculo en la revista Nature Communications tambi\u00e9n ofrece informaci\u00f3n valiosa sobre los genes y las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n involucradas en la diferenciaci\u00f3n celular del coraz\u00f3n Equipos del Instituto de Investigaci\u00f3n de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III\u00a0(ISCIII)\u00a0y otros centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles publicaron un estudio en la revista\u00a0Nature Communications\u00a0que identific\u00f3 en modelo […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[14],"tags":[],"class_list":["post-28574","post","type-post","status-publish","format-standard","category-salud"],"yoast_head":"\n