Neuralink anunci\u00f3 en una publicaci\u00f3n en la plataforma de redes sociales X que tiene previsto incluir en el estudio de viabilidad a participantes del ensayo PRIME en curso.<\/p>\n\n\n\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unido (FDA, por su sigla en ingl\u00e9s) y Neuralink no respondieron de inmediato a las solicitudes de informaci\u00f3n sobre el estudio de viabilidad.<\/p>\n\n\n\n
La semana pasada, la empresa recibi\u00f3 el visto bueno del organismo regulador Health Canada para iniciar un ensayo de su dispositivo en Canad\u00e1. Los neurocirujanos canadienses, en colaboraci\u00f3n con la nueva empresa, tienen autorizaci\u00f3n para reclutar a seis pacientes con par\u00e1lisis para el estudio.<\/p>\n\n\n\n
En Estados Unidos, Neuralink ya ha implantado el dispositivo en dos pacientes. El primero ya puede jugar a videojuegos, navegar por Internet, publicar en las redes sociales y mover el cursor en su computador port\u00e1til.<\/p>\n\n\n\n
La empresa ha dicho que su dispositivo est\u00e1 funcionando bien en el segundo paciente del ensayo, que lo ha estado utilizando para jugar a videojuegos y aprender a dise\u00f1ar objetos en 3D.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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