Cient\u00edficas del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas, en conjunto con un grupo de acad\u00e9micos de la UNAM, desarrollaron la mol\u00e9cula GK1, que podr\u00eda ayudar contra efectos del c\u00e1ncer de mama<\/p>\n\n\n\n
Por: Agencias <\/p>\n\n\n\n
Ciudad de M\u00e8xico; viernes 12 de enero del 2024.- A partir de investigaciones, las cient\u00edficas Edda Sciutto Conde y Gladis Fragoso Gonz\u00e1lez, del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas, en conjunto con un grupo de acad\u00e9micos de la UNAM, desarrollaron una mol\u00e9cula sint\u00e9tica que mostr\u00f3 la capacidad de prevenir met\u00e1stasis en pacientes con c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n\n\n\n
La mol\u00e9cula GK-1, ha demostrado propiedades antitumorales y antimetast\u00e1sicas, comprobadas a trav\u00e9s de un modelo murino \u2014 en el que se utilizan variedades particulares de ratones para investigar una enfermedad o condici\u00f3n humana, as\u00ed como para explorar m\u00e9todos de prevenci\u00f3n y tratamiento\u2014.<\/p>\n\n\n\n
Las doctoras Sciutto y Fragoso, junto con su grupo de trabajo, obtuvieron el tercer lugar del premio CANIFARMA 2023, en la categor\u00eda de Investigaci\u00f3n B\u00e1sica, que otorga la C\u00e1mara Nacional de la Industria Farmac\u00e9utica, por esta investigaci\u00f3n. Sobre el proyecto, la doctora Sciutto Conde mencion\u00f3 que inicialmente la mol\u00e9cula fue identificada como parte de una vacuna que crearon contra la cisticercosis porcina, una enfermedad parasitaria que puede afectar gravemente al humano y al cerdo. Pero desde inicios de la investigaci\u00f3n, se dieron cuenta de que ten\u00eda otras propiedades, inusuales para su tipo, relacionadas con \u201cla capacidad de inmunopotenciar y de funcionar como coadyuvante para otros ant\u00edgenos vacunales.\u201d, sostuvo. \u201cPosteriormente encontramos que los animales envejecidos produc\u00edan espont\u00e1neamente adenocarcinomas pulmonares y cuando los inmunizamos con la mol\u00e9cula GK-1, estos carcinomas no se formaban o lo hac\u00edan reducidamente, lo cual represent\u00f3 un gran hallazgo\u201d, dijo la Investigadora.<\/p>\n\n\n\n
Por su parte, la investigadora, Gladis Fragoso Gonz\u00e1lez explic\u00f3 que para reproducir el c\u00e1ncer de mama triple negativo \u2014la forma m\u00e1s agresiva de c\u00e1ncer de mama\u2014 utilizaron un modelo de rat\u00f3n, que despu\u00e9s de presentar este tipo de padecimiento se le inmuniz\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
\u201cTuvimos resultados muy alentadores: encontramos que fue capaz de reducir notoriamente el tama\u00f1o de los tumores, pero adem\u00e1s, algo importante es que pueden disminuir las met\u00e1stasis a pulm\u00f3n; no solamente macromet\u00e1stasis que se pueden ver a simple vista, sino tambi\u00e9n aminorar notoriamente las micromet\u00e1stasis que s\u00f3lo se observan a nivel microsc\u00f3pico\u201d, apunt\u00f3. Durante el experimento administraron, v\u00eda intravenosa, la mol\u00e9cula a los ratones, pero actualmente tambi\u00e9n puede ser v\u00eda subcut\u00e1nea; lo que la convierte en una posibilidad \u201cm\u00e1s amable para poderla proponer para uso humano\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEncontramos tambi\u00e9n que es inocua. La hemos probado en dosis altas y no ha demostrado ser t\u00f3xica, contrario a lo que numerosas mol\u00e9culas utilizadas para combatir el c\u00e1ncer, como las de quimio e inmunoterapias, que son t\u00f3xicas o costosas\u201d, revel\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
A partir de estos descubrimientos precl\u00ednicos, se ha demostrado que la GK-1 potencialmente podr\u00eda ser utilizada para inmunoterapia.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, las investigadoras aclararon que para usarla en los seres humanos se deben realizar estudios precl\u00ednicos y cl\u00ednicos fase uno, dos y tres, \u201ca fin de asegurar su inocuidad y efectividad\u201d. Hasta el momento se han cubierto los estudios precl\u00ednicos de seguridad y de biodistribuci\u00f3n de GK-1 en ratones, y se complementa el estudio de f\u00e1rmacocin\u00e9tica \u2014conocer c\u00f3mo un medicamento es absorbido, distribuido, metabolizado y eliminado en el cuerpo\u2014.<\/p>\n\n\n\n
Las cient\u00edficas dijeron que una vez que concluya esta etapa, se someter\u00e1 el proyecto para realizar la Fase Cl\u00ednica 1, de seguridad y tolerabilidad a las instancias reguladoras, para que autoricen la aplicaci\u00f3n en sujetos voluntarios sanos.<\/p>\n\n\n\n
\u201cSi logramos demostrar que es inocuo en poblaci\u00f3n humana pasar\u00edamos a dise\u00f1ar un estudio de fase cl\u00ednica dos, para evaluar su eficacia en un n\u00famero reducido de pacientes que est\u00e9n cursando con c\u00e1ncer de mama\u201c, previeron.<\/p>\n\n\n\n
De aprobarse los estudios de fase cl\u00ednica dos, la aplicaci\u00f3n se abrir\u00eda a una poblaci\u00f3n m\u00e1s amplia de enfermos y si se demostrara su efectividad, aumentar\u00eda significativamente la posibilidad de sobrevivencia de pacientes con c\u00e1ncer de mama, \u201cincluso de curarse.\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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