{"id":81643,"date":"2026-10-23T13:23:20","date_gmt":"2026-10-23T20:23:20","guid":{"rendered":"https:\/\/periodicorealidades.com\/?p=81643"},"modified":"2026-10-23T13:23:21","modified_gmt":"2026-10-23T20:23:21","slug":"cientificos-editan-el-adn-humano-dentro-del-cuerpo-por-primera-vez","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/periodicorealidades.com\/index.php\/2026\/10\/23\/cientificos-editan-el-adn-humano-dentro-del-cuerpo-por-primera-vez\/","title":{"rendered":"Cient\u00edficos editan el ADN humano dentro del cuerpo por primera vez"},"content":{"rendered":"\n

Un avance publicado en la revista Nature abre nuevas posibilidades para tratar enfermedades gen\u00e9ticas mediante terapias que modifican el ADN directamente en el organismo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Cient\u00edficos lograron utilizar una t\u00e9cnica de edici\u00f3n gen\u00e9tica para modificar el ADN directamente dentro del cuerpo humano, un avance que podr\u00eda transformar el tratamiento de diversas enfermedades hereditarias. El procedimiento fue probado en un ensayo cl\u00ednico con una herramienta conocida como edici\u00f3n de precisi\u00f3n, dirigida a corregir alteraciones gen\u00e9ticas en las c\u00e9lulas del h\u00edgado.<\/p>\n\n\n\n

La investigaci\u00f3n se centra en la enfermedad de Wilson, un trastorno poco com\u00fan causado por mutaciones en el gen ATP7B, que impide al organismo eliminar adecuadamente el exceso de cobre. Esta acumulaci\u00f3n puede provocar da\u00f1os graves en el h\u00edgado, alteraciones nerviosas y problemas neurol\u00f3gicos si no se trata.<\/p>\n\n\n\n

Actualmente, los pacientes necesitan medicamentos de manera continua para controlar los niveles de cobre. Sin embargo, la edici\u00f3n gen\u00e9tica plantea la posibilidad de corregir directamente el defecto que origina la enfermedad y, eventualmente, desarrollar tratamientos de una sola aplicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

La tecnolog\u00eda, desarrollada por la empresa estadounidense de biotecnolog\u00eda Prime Medicine, utiliza peque\u00f1as nanopart\u00edculas lip\u00eddicas para transportar las herramientas de edici\u00f3n hasta las c\u00e9lulas hep\u00e1ticas. A diferencia de otras t\u00e9cnicas, como CRISPR-Cas9, que suelen desactivar genes espec\u00edficos, la edici\u00f3n de precisi\u00f3n busca insertar, eliminar o reemplazar fragmentos concretos del ADN.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Uno de los principales beneficios de este enfoque es que podr\u00eda evitar procedimientos complejos que requieren extraer c\u00e9lulas del paciente, modificarlas en un laboratorio y volver a introducirlas en el organismo. Esto tambi\u00e9n podr\u00eda reducir los costos de producci\u00f3n y algunos de los riesgos asociados con los tratamientos celulares tradicionales.<\/p>\n\n\n\n

No obstante, los especialistas advierten que todav\u00eda existen desaf\u00edos importantes. Entre ellos destacan garantizar que las modificaciones gen\u00e9ticas sean precisas y conseguir que las herramientas lleguen \u00fanicamente a los \u00f3rganos y c\u00e9lulas deseados, sin provocar alteraciones no previstas.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo con la informaci\u00f3n difundida sobre el ensayo, Prime Medicine prev\u00e9 presentar los primeros resultados cl\u00ednicos el pr\u00f3ximo a\u00f1o, lo que permitir\u00e1 conocer mejor la seguridad y eficacia del procedimiento.<\/p>\n\n\n\n

Aunque todav\u00eda se requieren m\u00e1s investigaciones para determinar su alcance, este avance representa un paso importante hacia el desarrollo de terapias gen\u00e9ticas menos invasivas y potencialmente m\u00e1s accesibles para personas con enfermedades hereditarias.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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